3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺
VE-821(VE-821)
CAS: 1232410-49-9
化学式: C18H16N4O3S
| 中文名 | VE-821 |
| 英文名 | VE-821 |
| 别名 | 化合物VE-821 ATR抑制剂(VE-821) 3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺 |
| 英文别名 | VE821 CS-634 VE 821 VE-821 3-Amino-6-[4-(methlsulfonyl)phenyl)-N-phenyl-2-pyrazinecarboxamide 3-Amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-2-pyrazinecarboxamide 2-Pyrazinecarboxamide, 3-amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl- 3-Amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-2-pyrazinecarboxamide VE-821 VE-821 3-Amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-2-pyrazinecarboxamide |
| CAS | 1232410-49-9 |
| 化学式 | C18H16N4O3S |
| 分子量 | 368.41 |
| 密度 | 1.394 |
| 熔点 | 247-249°C |
| 沸点 | 568.4±50.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | 溶于DMSO (40 mg/ml) |
| 酸度系数 | 9.97±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达1个月。 |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white to beige |
| 体外研究 | VE-821作用于ATR，具有优异的选择性，作用于相关的PIKKs ATM, DNA-PK, mTOR 和PI3K，具有最低的交叉反应性，Ki分别为16 μM, 2.2 μM, >1 μM和 3.9 μM。VE-821单独使用，可使大部分癌细胞群体死亡，但作用于正常细胞，只可逆地限制细胞周期进程，产生最低的死亡或长期的有害影响。VE-821与Cisplatin联合处理，具有最显著的协同作用。VE-821抑制H2AX细胞生长，IC50为800 nM。 |
3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.714 ml | 13.572 ml | 27.144 ml |
| 5 mM | 0.543 ml | 2.714 ml | 5.429 ml |
| 10 mM | 0.271 ml | 1.357 ml | 2.714 ml |
| 5 mM | 0.054 ml | 0.271 ml | 0.543 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺 - 简介
VE-821是一种化学化合物，其化学名称为ATM和ATR抑制剂。ATM和ATR是DNA损伤应答通路中关键的蛋白激酶。VE-821的主要用途是研究DNA损伤修复和细胞周期调控的机制。
VE-821的制法可以通过合成化学方法得到。具体来说，可以使用合适的起始原料以及适当的反应条件，在实验室中通过一系列的化学反应合成得到。
从安全角度来看，VE-821属于一种有毒化合物。在操作和储存时需要采取适当的安全措施，避免直接接触皮肤、眼睛或吸入其粉尘。在使用该化合物时应密切遵循相应的安全操作规范，并在配备好适当的防护设备的情况下进行。如有任何不适或意外发生，应立即就医并带上该化合物的相关信息。
VE-821的制法可以通过合成化学方法得到。具体来说，可以使用合适的起始原料以及适当的反应条件，在实验室中通过一系列的化学反应合成得到。
从安全角度来看，VE-821属于一种有毒化合物。在操作和储存时需要采取适当的安全措施，避免直接接触皮肤、眼睛或吸入其粉尘。在使用该化合物时应密切遵循相应的安全操作规范，并在配备好适当的防护设备的情况下进行。如有任何不适或意外发生，应立即就医并带上该化合物的相关信息。
最后更新：2024-04-09 02:00:14
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